A
nivel similar a otras enfermedades autoinmunes existe especial participación de
los miARN, los cuales no inhiben por completo la traducción sino reducen su
expresión, generalmente existe un efecto biológico de la sobreexpresión de
MiR-155 que conlleva a una menor cantidad de mRNA blanco: SOCS1, aumentando la expresión
de IL-21 y STAT3, siendo la primera una citosina que actúa como gen guardián de
la proliferación de las Células B y diferenciación hacia células plasmáticas generadoras
de autoanticuerpos. Así mismo las células T se alteran con este proceso traduccional y no cumplen su papel adecuado dentro del sistema inmunológico.
Referencias bibliográficas:
1. Alemán I.; Cadena D.; Jiménez M.; y
Ramírez J. MicroRNA en enfermedades autoinmunes. Gaceta Médica de México. 2019.
[Internet] (citado el 27 de abril de 2019) Disponible en: http://gacetamedicademexico.com/files/gmm_1_19_063-071.pdf
2. Laysecca E.; Monsiváis A.; Doníz L. &
et al. Células T en el Lupus Eritematoso Generalizado. Gaceta Médica de México. 2019.
[Internet] (citado el 27 de abril de 2019) Disponible en: http://gacetamedicademexico.com/files/gmm_1_19_072-079.pdf
Imagen tomada de: http://gacetamedicademexico.com/files/gmm_1_19_063-071.pdf
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