En el LES existe alteraciones en los genes TNFR2, PARP, IL10, PDCD1,TLR3, TLR7, TLR8 y TLR9,
los genes del complemento, CR2 y los receptores Fcγ y receptores toll-like (TLR). Además, mediante análisis
de desequilibrio de ligamiento se han identificado más de 50 regiones
cromosómicas que probablemente albergan genes de susceptibilidad al LES. En su etiología tiene un importante componente genético, viéndose implicados genes del
MCH como otros genes del sistema inmune que inician alterando el proceso de replicación normal.
Referencias
bibliográficas:
1. Estonba
Rekalde A.; Banco Nacional de ADN. Identificación de genes de susceptibilidad a Lupus
eritematoso sistémico y a síndrome antifosolípido. 2016 [Internet] (citado
el 13 de abril de 2019) Disponible en: http://www.bancoadn.org/proyectos/identificacion-de-genes-de-susceptibilidad-a-lupus-eritematoso-sistemico-y-a-sindrome-antifosolipido.html
2. Grupo de trabajo de la Guía de Práctica Clínica sobre
Lupus Eritematoso Sistémico. Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso
Sistémico. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Servicio de
Evaluación del Servicio Canario de la Salud; 2015. Guías de Práctica Clínica en
el SNS. [Internet] (citado el 13 de abril de 2019) Disponible en: http://www.guiasalud.es/GPC/GPC_549_Lupus_SESCS_compl.pdf
Imagen
tomada de: Hannahs B.; Lupus
eritematoso sistémico. En Harrison Principios de Medicina Interna. 2016. 19ava
edición. McGrawHill. España. Pag. 1697-1705. (citado el 13 de abril de 2019) Disponible en: https://ibb.co/jwkZ5zy
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