Terapia Epigenética para el LES

¿Qué es una terapia epigenética?

Referencias Bibliográficas: 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31104557

Prolactin Activates IRF1 and Leads to Altered Balance of Histone Acetylation: Implications for Systemic Lupus Erythematosus

Video tomado de:  Terapia Epigenómica

Técnica de edición genómica para LES

Referencias Bibliográficas: 

https://www.nature.com/articles/s41435-018-0011-6 

Video tomado de: https://youtu.be/2pp17E4E-O8

Terapia con Stem Cells para el Lupus Eritematoso Sistémico

Terapia de Células Madres Autólogas

Terapia de Células Madres Alogénicas

Referencias Bibliográficas:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29631514
Mesenchymal stem cell transplantation in systemic lupus erythematous, a mesenchymal stem cell disorder
Videos tomados de: 

• Terapia de Células Madres Autólogas
• Terapia de Células Madres Alogénicas

Transgénicos en el lupus Eritematoso Sistémico

Nota: Los transgénicos usados en las enfermedades autoinmunes de este artículo son Knock-Knock-out

Referencias bibliográficas:

http://biotech-spain.com/es/articles/tratamiento-efectivo-del-lupus-en-un-modelo-en-rat-n-mediante-linfocitos-modificados-gen-ticamente/

http://www.agroparlamento.com/agroparlamento/notas.asp?n=0802

https://alimentostransgenicos.info/animales/

ADN Recombinante en la Naturaleza y ADN Recombinante Artificial en el LES

Referencias Bibliográficas:

Carlos Encalada-García; Células dendríticas e interferones en el lupus eritematoso sistémico; ELSEVIER; España; 2017. [Internet](citado el 01 de junio de 2019) Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-reumatologia-374-articulo-celulas-dendriticas-e-interferones-el-S0121812317300440

Ana De Luis Otero; Terapias biológicas en enfermedades reumatológicas. 2019. [Internet](citado el 01 de junio de 2019) Disponible en: https://periodistas-es.com/terapias-biologicas-en-enfermedades-reumatologicas-128168

MICROARRAY para el diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico

¿Qué es un Microarray?

Un chip de ADN (del inglés DNA microarray) es una superficie sólida a la cual se une una colección de fragmentos de ADN. Las superficies empleadas para fijar el ADN son muy variables y pueden ser de vidrio, plástico e incluso de silicona. 

          Imagen tomada de:  https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022202X1552976X  

Referencias Bibliográficas:

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0058199

Reacción en cadena de polimerasa (PCR) en el diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico

¿Qué es un PCR (Reacción en cadena de la polimerasa)?

Es una técnica de laboratorio que permite amplificar pequeños fragmentos de ADN. Se utiliza de forma rutinaria en la clonación de ADN, el diagnóstico médico y el análisis forense de ADN.

Criterio	Características
(T) Tema:	Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES) o nefropatía lúpica (NL) por medio de factores genéticos que influyen en la susceptibilidad a padecer esta enfermedad.
(O) Objetivos:	Establecer la existencia de la asociación genética entre el polimorfismo NA1 y NA2 del receptor FcyRIIIB con la susceptibilidad a LES y nefropatía lúpica.
(M) Tipo de muestra biologica:	5ml de sangre venosa en tubos Vaccutainer anticoagulados con EDTA.
(G) Gen o secuencia a amplificar:	Tipificación genética del receptor FcyRIIIB para los alelos: NA1          118 pb NA2          171 pb ·         NA1 Sentido 5’ CTC AAT GGT ACA GGG TGC TC 3’ ·         NA1 Anti sentido 5’ GGC CTG GCT TGA GAT GAG GT 3’ ·         NA2 Sentido 5’ CTC AAT GGT ACGGCG TGC TT 3’   ·         NA2 Anti sentido 5’ CAC CTG TAC TCT CCA CTG TCG TT 3’.
(AN) Tipo de áacido nucleico a ser extraído:	ADN genómico del paciente.
(Ex) Extraccion:	Uso del kit comercial Wizard Genomic DNA purification (Promega, USA)
(PCR) Tipo:	PCR sensible en un termociclador PX2 (Thermo electron coorporation, USA): ·         En 30 ciclos consistentes Ø  D: 94°C 1 min Ø  M: 63°C 1 min Ø  E:72°C 1 min. ·         Una extensión final a 72°C por 10 min.
(V) Visualizacion:	Electroforesis en gel de agarosa al 2.5% observados en transiluminador a una longitud de onda de 254 nm.

Conclusión: Individuos que portan el genotipo NA1/NA2 o que portan el alelo NA2 tienen más probabilidad de desarrollar LES y cuando el paciente lúpico porta el genotipo NA1/ NA1 tienen mayor probabilidad de desencadenar nefropatía lúpica.

Referencia Bibliográfica:

Ø  Yanarico J.; Luna M.; Sosa L.; Terán M.; Relación de los polimorfismos Na1 y Na2 del receptor FcyRiiib con lupus eritematoso sistémico en pacientes bolivianos. Rev.Cs.Farm. y Bioq.  [revista en la Internet]. Junio de 2016 [citado  el 19 de mayo de 2019] ;  4(1): 85-92. Disponible en: http://www.revistasbolivianas.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2310-02652016000100008&lng=es.